写于 2017-04-03 06:02:14| 手机认证送彩金| 奇点
<p>根据安娜·克里斯蒂娜瑞金,科英布拉研究员谁领导了这项研究,酶的激活提高了细胞的能量生产,从而使运动功能萎缩的恢复</p><p>亨廷顿是一个“神经变性”遗传病至今无法治愈的原因和穿一些神经细胞在脑,累及不能走路,说话或承认家庭</p><p>的PDH酶的操作,通过阻断另一组酶的活性提高,“组蛋白脱乙酰”(HDAC),其负责基因表达(通过该编码信息被变换过程的调节通过核酸在其发育,功能和与其他生物繁殖所必需的蛋白质中</p><p> Rego解释说,亨廷顿病患者的基因转录发生了变化,“这是细胞正常运作的一个非常重要的过程,”EFE通讯社报道</p><p>医学院的教导,科英布拉大学强调,“用于激活PDH酶也可以在临床上用于减缓亨廷顿病的进展的化合物</p><p>” Investigao呐UC melhora现代亨廷顿https://t.co/CpZ6YatyGp达doena UC(@UnivdeCoimbra)2017年4月17日的出现症状的研究涉及的分子医学中心和治疗的合作加拿大温哥华不列颠哥伦比亚大学</p><p>本病的首发症状出现,从30到40年,失控的运动,动作笨拙或平衡问题</p><p>迄今为止,只有药物可以帮助控制疾病的某些症状,